Ограничават използването на сънотворно средство заради риск от ПТП
публикувано от: доктор Веселин Герев
Комитетът за оценка на риска в проследяването на лекарствената безопасност (PRAC) към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) приключи преразглеждането на золпидем – съдържащите лекарствени продукти, използвани за краткосрочно лечение на инсомния (безсъние).Прегледът на золпидем бе започнат след доклади за проблеми при шофиране или пътнотранспортни произшествия на следващата сутрин след приема на золпидем.Добре известен е фактът, че лекарствените продукти като золпидем могат да предизвикат сънливост и забавени реакции на следващия ден след приема на лекарството, което може да увеличи риска от инциденти по време на дейности, които изискват бдителност, като шофиране.Понастоящем PRAC препоръчва промени в продуктовата информация на золпидем, включително допълнително подчертаване на риска от нарушени способности за шофиране и нарушено бодърстване и засилване на предупрежденията и предпазните мерки целящи свеждане до минимум на тези рискове.Препоръчва се употребилите продукта да не шофират или извършват дейности, които изискват бдителност до 8 часа след приема на золпидем като не трябва да се употребяват алкохол или други вещества, които повлияват умствените функции.Решението на проблема безсъние се нарича МЕЛАТОНИН АМБРОЗ ФОРТЕ.За разлика от сънотворните средства този продукт на високи технологии допълва липсващия в нервната клетка естествен хормон на съня.Това означава пълноценен сън още от първия прием без отпадналост, забавени реакции и сънливост на следващия ден.Не предизвиква зависимост.
